新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400361

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生化诊断
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Mission® U120 Ultra尿液分析仪
  • 尖端CMOS检测分析技术,提高检测精度

  • 超大屏幕触屏式液晶屏显示,人机对话流畅

  • 超大存储容量,可存放2000个标本检测结果

  • 内置高速、低噪热敏打印机,并可外接针式打印机

  • 支持外接电脑,便于客户通过电脑管理数据

  • 浙械注准:20162220336

产品参数

技术参数U120 Ultra
测定原理冷光源反射测定原理
测试速度常规测试:50标本/小时;连续测试:120标本/小时
存储容量2000份化验结果
功能选项仅限艾康生物技术(杭州)有限公司生产的多项尿液检测试纸条(干式化学法)与尿液分析试纸条(干式化学法)测试功能
打印定性指标、定量数据结果显示、打印,内置热敏打印机,配有外置打印机接口
条码扫描标准RS232C输出端口可与条码扫描仪连接
联机操作标准RS232C输出端口可电脑联网,进行数据管理
使用语言中文、英文等多种语言
工作环境温度:0-40℃;湿度30%-85%
电源电压DC9V,1A
电源频率50Hz
重量1.66Kg(不含电池或电源)
体积272mm×171mm×158mm
使用期限10年
配套产品
  • 14项质控液.png
    尿液分析质控液(14项)
    预期用途 :
    尿液分析质控液与艾康生物技术(杭州)有限公司生产的尿液试纸条配套使用,用于尿液分析检测系统的质量控制。可对白细胞,尿胆原,微量白蛋白,蛋白,胆红素,葡萄糖,抗坏血酸,比重,酮体,亚硝酸盐,肌酐,pH值,隐血及尿钙等十四项尿液分析试纸进行质量控制。
    适用机型 :
    艾康生物技术(杭州)有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
    医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
    浙械注准20212400318
  • 尿液分析质控液(10项)
    预期用途 :
    用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可对尿葡萄糖、胆红素、酮体、比重、隐血、酸碱度、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞等十项尿液分析试纸进行质量控制。
    适用机型 :
    艾康生物技术(杭州)有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
    医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
    浙械注准20142400287

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