好消息，艾康生物技术（杭州）有限公司研发的Flowflex^TM 新冠抗原检测试剂产品分别获得通过英国卫生与公共服务部（DHSC）独立评估、进入比利时联邦医药和保健产品局（FAMHP）推荐清单。

此前艾康生物Flowflex^TM 新冠抗原检测试剂已获得欧盟CE、德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）准入医保清单、中国食品药品检定研究院（NIFDC）注册检验验证、德国保罗埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）性能验证等多重认证。

（图片来源：英国卫生与公共服务部DHSC官网)

（图片来源：Belgian validation，请点击链接查看：https://www.famhp.be/sites/default/files/content/Belgian%20validation.xlsx )

新冠病例的早发现和早治疗对疫情的防控仍然至关重要，采用快速、敏感的检测方法是及时发现病例、控制疫情的关键。Flowflex^TM 新冠病毒抗原检测试剂，采用鼻拭子/鼻咽拭子，使用方便，无需设备，仅15min即可获得结果，能较好地满足各国疫情防控现场快速检测的需求。目前已获得了多国权威机构的多重验证，多维度证明了艾康生物Flowflex^TM新冠病毒抗原检测优异的产品性能和良好的用户体验。
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艾康生物聚焦于生命健康产业，拥有26年精工品质，丰富的产品研发、生产、销售及售后经验，沉淀积累了一套完善的质量体系，体系通过了IS013485、欧洲CE、美国FDA等权威机构认证。针对不同的应用场景，艾康生物已开发多款新冠检测试剂，形成了PCR-抗体-抗原产品矩阵，并趋向于从临床实验室向POCT领域及家庭领域拓展。多种平台检测快速、方便的筛查新冠病毒疑似感染人群，进一步满足了全球市场各级检测防控需求，艾康生物将全力投入到新型冠状病毒快速筛查防疫工作中，为抗击新冠疫情贡献力量。