卫生部临检中心自1982年成立以来，经过30余年的不断探索和积极工作，本着客观公正、科学合理、及时有效的工作方针，为提高我国临床实验室管理和技术水平不懈努力，已建立起国内规模最大的室间质评计划。现临检中心已经建立了血脂、血细胞分析、酶学、糖化血红蛋白、电解质、代谢物和总蛋白的参考系统，以及药敏参考方法。

目前开展的常规化学、全血细胞计划、临床微生物、临床免疫传染类指标、病毒核酸及糖化血红蛋白等共计270个临床检验项目于2016年3月8日获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）能力验证提供者认可证书。

本次艾康生物参加室间质评的产品如下：

1、尿液分析仪U120、U500；

2、人类嗜T淋巴细胞病毒抗体（HTLV Ⅰ/Ⅱ抗体）

临床检验是一个专业严谨的领域，分毫的差错便会造成不可估量的后果。自艾康生物成立至今，建立和运行了良好的质量管理体系，作为世界领先的体外诊断开发商与制造商，艾康始终把对健康、品质的承诺融入到每一个产品中。

此外，我们的成就离不开大家的支持与认可，我们将再接再厉，不断开拓，以更优质的产品与服务回馈大家！！